الكويت - مباشر: أعلن الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة الكويتية عبدالله البدر، عن إصدار إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية قراراً بسحب مستحضرات من إنتاج شركة "جلفار" الإماراتية، وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة.

وقال البدر لوكالة الأنباء الكويتية "كونا"، اليوم الثلاثاء، إن القرار جاء بناء على طلب من الشركة بالسحب الطوعي والتعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالإمارات، وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة من حيث دراسات الثباتية.

وأضاف أن تلك الأدوية تشمل (جلمنتين أقراص 375 مجم) و(جلمنتين فورت أقراص) و(شراب ميوكولايت) و(أقراص بوتالين 2 مجم) و(أقراص بوتالين 4 مجم) وأقراص (ليبيجارد 10 مجم) و(سكوبينال شراب) و(تحاميل Supraproct-S).

وأوضح البدر أن إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية بالوزارة تقوم بعمل تقييم ومراجعة مستمرة للمستحضرات الصيدلانية المتداولة في السوق المحلي لضمان جودتها وفعاليتها وسلامة استخدامها.

كانت وزارة الصحة الكويتية أعلنت قبل أيام عن إصدار إدارة تسجيل ومراقبة الأدوية الطبية والنباتية قراراً بسحب وتعليق تسجيل مستحضر (بروفينال) شراب من إنتاج شركة "جلفار".

وأوضحت الوزارة أن هذا الإجراء جاء بناءً على التعميم الصادر من وزارة الصحة ووقاية المجتمع بدولة الإمارات - بلد المنشأ للمستحضر - وذلك لعدم مطابقة عدد من التشغيلات للمواصفات المعتمدة لكمية المادة الفعالة ووجود ترسبات غير ذائبة أعلى جدار الزجاجة لا تذوب بالرج.

ترشيحات:

الكويت تحقق تطوراً ملحوظاً في بيئة الأعمال بمؤشر "أجيليتي" اللوجستي

بورصة الكويت تكتسي باللون الأخضر.. والترقب سمة المرحلة المُقبلة

"الصالحية": نسب الإشغال في عقارات الشركة لم تتأثر كثيراً بجائحة كورونا

16 مليار دينار إيرادات متوقعة لـ"البترول الكويتية" للعام 2022/2021